Amyotrofische laterale sclerose (ALS) kan in verband worden gebracht met genetische mutaties, en de meest voorkomende kunnen afhangen van je persoonlijke etnische of raciale achtergrond. Als je van Europese afkomst bent, wordt de meest voorkomende genetische mutatie een ‘herhalingsexpansie’ genoemd die optreedt in een gen dat het C9ORF72-gen wordt genoemd. Dit betekent dat het genetisch materiaal in dit gen te groot is geworden.
Hierna zijn de andere vaak aangetaste genen voor mensen van Europese afkomst SOD1, FUS en TDP43. Het is belangrijk op te merken dat, ongeacht je afkomst, deze genen nog steeds vaak in verband worden gebracht met ALS bij alle populaties, maar de verhoudingen kunnen verschillen.
Matthew Harms Neuroloog
www.roon.com/als
Vertaling: Roos van Gorp
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
