ALS, of Amyotrofische Laterale Sclerose, is een complexe en vaak moeilijk te begrijpen ziekte. Sommige mensen krijgen het omdat het in hun familie zit, terwijl anderen, ongeveer 90% van de individuen, in de categorie ‘sporadisch’ vallen – wat betekent dat de oorzaak niet precies bekend is. Het artikel van dr. Amara Alshalabi illustreert heel goed dat meerdere factoren, ongeveer zes, die zich gedurende iemands leven afspelen, potentieel zouden kunnen leiden tot het oplopen van ALS. Indien ALS in de familie vaker voorkomt of u het gen draagt, kan dat een aantal van deze factoren verklaren, terwijl de rest verband houdt met omgevingsfactoren. Het is deze combinatie, die waarschijnlijk van persoon tot persoon verschilt, die het lastig maakt om een exacte oorzaak aan te wijzen, vooral bij zo’n zeldzame ziekte. Het feit dat we de exacte oorzaak niet kennen, betekent niet dat we het niet kunnen genezen. Er zijn veel ziekten waarvan de oorzaak onbekend is, maar er bestaan effectieve behandelingen. Zowel de NIH (National Institutes of Health) als andere organisaties financieren onderzoek om te begrijpen hoe omgevings- en genetische factoren bijdragen aan ALS, en tegelijkertijd werken onderzoekers onvermoeibaar aan het vinden van effectieve behandelingen.
MERIT CUDKOWICZ Neuroloog
Vertaling Johan Foliant
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
