In de omgang met een ouder die ALS heeft, is het begrijpen van het onderscheid tussen kind zijn en verzorger zijn cruciaal, maar uitdagend.Dit speelt met name bent tijdens cruciale discussies, zoals de keuze voor een tracheostoma of voedingssonde, die beide van invloed kunnen zijn op de levenskwaliteit van je ouders. Een persoonlijk voorbeeld was […]
Als verzorger van iemand met ALS is het cruciaal om te onthouden dat uw geestelijke gezondheid ook belangrijk is. Je speelt een belangrijke rol in deze reis en het is belangrijk om hulp te zoeken – fysiek of emotioneel – wanneer dat nodig is. Maak contact met andere zorgverleners, overweeg om een counselor of een […]
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) kan een isolerende ziekte zijn, waardoor vaak een situatie ontstaat waarin één persoon de enige verzorger van de patiënt is. Dit kan overweldigend zijn en leiden tot een burn-out bij de zorgverlener. Om dit te voorkomen is uitbreiding van het mantelzorgnetwerk essentieel. Dit kan betekenen dat verschillende familieleden zorgtaken delen of […]
We hebben van veel van onze patiënten en zorgverleners gehoord dat het lang kan duren om vragen beantwoord te krijgen van een betrouwbare bron. Als ze eenmaal een antwoord hebben, is het meestal maar de mening van één expert. Daar brengen we verandering in. Vanaf vandaag krijg je bij het stellen van een vraag op […]
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
