Sinds januari 2025 zijn er vier door de FDA goedgekeurde behandelingen voor ALS. De eerste twee, Riluzole en Radicava, zijn ontworpen om de progressie van de ziekte te vertragen. De derde behandeling, Tofersen (ook bekend als Qalsody), is specifiek goedgekeurd voor personen met genetische SOD-1-mutaties die verband houden met hun ALS.
Ten slotte is Nuedexta goedgekeurd voor een aandoening die pseudobulbar affect wordt genoemd en die oncontroleerbaar lachen en huilen veroorzaakt bij mensen met ALS. Hoewel Nuedexta er niet officieel voor is goedgekeurd, hebben velen gemerkt dat het ook de bulbaire functie kan verbeteren, waardoor de spraak, het slikken en de beheersing van speeksel worden verbeterd.
Richard Bedlack, Neuroloog
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
