Het NEK1-gen, dat staat voor NIMA-gerelateerde kinase 1, speelt een belangrijke rol in ons lichaam door een eiwit te creëren dat verschillende routes helpt controleren, waaronder een proces dat apoptose wordt genoemd en dat is de manier waarop cellen op natuurlijke wijze afsterven.
Onlangs hebben onderzoekers ontdekt dat mutaties in het NEK1-gen een zeldzame oorzaak van ALS kunnen zijn.
Dit betekent dat veranderingen of fouten in dit gen kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van deze uitdagende aandoening. Het begrijpen van de rol van het NEK1-gen is belangrijk voor een beter inzicht in ALS en zou toekomstig onderzoek en behandelingen kunnen helpen begeleiden.
Richard Bedlack, Neuroloog
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
