Wereldwijd zoeken onderzoekers naar manieren om ALS te behandelen. Recente studies geven hoop met innovatieve therapieën die gericht zijn op het vertragen van de ziekte en het herstellen van schade in het lichaam. Hieronder belichten we drie veelbelovende ontwikkelingen:
Bij ALS raken de verbindingen tussen zenuwcellen, die verantwoordelijk zijn voor het doorgeven van signalen, beschadigd. Dit leidt tot verlamming en verlies van spiercontrole. Het bedrijf Spinogenix heeft een pil, SPG302, ontwikkeld die deze beschadigde verbindingen probeert te herstellen. Door synapsen opnieuw op te bouwen, kan het signaalverkeer tussen zenuwen verbeteren. Dit kan een belangrijke stap zijn in het behoud van motorische en cognitieve functies. De behandeling wordt momenteel getest in een gevorderde fase van klinische onderzoeken【1】.
Pridopidine is een experimenteel medicijn dat een specifiek eiwit activeert, de sigma-1 receptor (S1R). Deze receptor speelt een belangrijke rol bij de overleving van zenuwcellen en het verminderen van ontstekingen. Tijdens klinische proeven werd ontdekt dat pridopidine vooral effectief is bij ALS-patiënten in een vroeg stadium. Het vertraagde de achteruitgang van ademhaling en spraak en verbeterde de algehele levenskwaliteit. Hoewel verdere tests nodig zijn, is er veelbelovende vooruitgang geboekt. Een wereldwijde fase 3-studie staat op de planning【2】.
Een van de oorzaken van ALS is de schadelijke klontering van een eiwit genaamd TDP-43 in zenuwcellen. Dit leidt tot beschadiging en verlies van zenuwfunctie. Onderzoekers hebben een fragment van een ander eiwit, RGNEF, ontwikkeld dat de schadelijke interacties van TDP-43 kan blokkeren. Dit beschermt de zenuwcellen en kan mogelijk het ziekteproces vertragen. Hoewel het onderzoek zich nog in een vroeg stadium bevindt, biedt deze ontdekking hoop op een gerichte behandeling voor ALS. Klinische tests worden binnen vijf jaar verwacht【3】
De bovengenoemde behandelingen zijn nog in ontwikkeling en niet beschikbaar als standaardtherapie. Neem voor persoonlijke vragen of deelname aan klinische onderzoeken contact op met uw arts of specialist.
Bronnen:
Samen blijven we hoop houden op een toekomst waarin ALS beter behandeld kan worden.
Johan Foliant, hoofdredacteur Leef met ALS.
© Leef met ALS | Website door Webexperts.nl
Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.
