Generic selectors
Exact matches only
Search in title
Search in content
Post Type Selectors

Doorbraak in behandeling ALS: Verlengen van de overleving van motorische zenuwcellen

Hannover – Een innovatieve doorbraak door onderzoekers van de Hannover Medical School (MHH) biedt hoop voor patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS), een dodelijke zenuwziekte. Professor Dr. Susanne Petri en Dr. Thomas Gschwendtberger hebben een moleculaire schakelaar ontdekt die motorische zenuwcellen beschermt en de progressie van de ziekte vertraagt.

ALS is een ernstige ziekte waarbij verkeerd gevouwen eiwitten zich ophopen in de motorzenuwcellen, wat leidt tot ontstekingen en permanente schade. Deze ziekte verzwakt de spieren geleidelijk en leidt vaak binnen enkele jaren tot ademhalingsverlamming en overlijden. Wereldwijd zijn duizenden mensen getroffen, en in Duitsland alleen al krijgen jaarlijks ongeveer 2.500 mensen de diagnose.

Het onderzoeksteam van MHH heeft ontdekt dat de eiwitmacrofaagmigratie-remmende factor (MIF) een cruciale rol speelt in het voorkomen van eiwitopeenhopingen in motorneuronen. In samenwerking met Israëlische wetenschappers hebben ze aangetoond dat MIF de progressie van ALS kan vertragen en de overleving van zenuwcellen kan verlengen. Deze bevindingen zijn gepubliceerd in “Cell Reports Medicine”.

Dr. Gschwendtberger legt uit dat MIF niet alleen helpt bij het correct opvouwen van eiwitten, maar ook ontstekingsreacties vermindert. In hun studie vonden de onderzoekers aanzienlijk lagere niveaus van MIF in het zenuwweefsel van ALS-patiënten in vergelijking met gezonde mensen. Door het MIF-niveau te verhogen via een virus gemedieerde methode, konden de onderzoekers de eiwitopeenhopingen verminderen en de motorische functies verbeteren bij muismodellen met ALS.

Professor Petri benadrukt de potentie van deze nieuwe behandelingsoptie en roept op tot klinische studies om de effectiviteit bij mensen te bevestigen. Dit baanbrekende onderzoek biedt nieuwe hoop voor ALS-patiënten en wordt ondersteund door de Duits-Israëlische Stichting voor Wetenschappelijk Onderzoek en Ontwikkeling (GIF).

Johan Foliant

Bron  “Targeting low levels of MIF expression as a potential therapeutic strategy for ALS”

Deel dit artikel

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
Email

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Doe een donatie

Dankzij de inzet van onze vrijwilligers en onze lage kosten kunnen wij 100% van uw donatie direct besteden aan projecten die de levenskwaliteit van ALS-patiënten en hun dierbaren verbeteren. Vul hieronder het gewenste bedrag in. De betaalmethode verschijnt na invullen van het bedrag.







Laat een bericht achter

Contact Form Demo (#3)